增強(qiáng)實驗室在校準(zhǔn)/檢測市場的競爭能力，贏得和社會各界的信任。

實驗室的產(chǎn)品是檢測報告或校準(zhǔn)證書，檢測報告或校準(zhǔn)證書的質(zhì)量對實驗室的信譽(yù)和生存起著重要作用，決定著實驗室的競爭能力。ISO/IEC17025為實驗室在“產(chǎn)品”的生產(chǎn)和形成過程中，通過各項質(zhì)量管理活動幫助實驗室進(jìn)行質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進(jìn)，以確保實驗室“產(chǎn)品”以及服務(wù)的質(zhì)量。對于實驗室顧客而言，選擇技術(shù)能力得到認(rèn)可的實驗室可以減少提供不合格“產(chǎn)品”的風(fēng)險。實驗室是對各種產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)督管理的重要技術(shù)支持機(jī)構(gòu)，為政府做出有關(guān)決定甚至是決策提供依據(jù)。在、顧客及相關(guān)方選擇實驗室時，實驗室的能力以及信用就尤為重要。通過認(rèn)可即可幫助、顧客及相關(guān)方建立起對實驗室的信心。

ISO 17025認(rèn)證的流程大致可以分為以下幾個步驟：

前期準(zhǔn)備

確定認(rèn)證范圍：實驗室應(yīng)明確認(rèn)證范圍，包括測試項目、所需設(shè)備和人員資質(zhì)等。

建立質(zhì)量管理體系：根據(jù)ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)要求，建立完善的質(zhì)量管理體系，并確保其有效性和合規(guī)性。

人員培訓(xùn)：組織內(nèi)部培訓(xùn)，提高實驗室人員對ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)及其要求的認(rèn)識和執(zhí)行力。

文件準(zhǔn)備：整理現(xiàn)有記錄和文件，確保其符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的要求，并補(bǔ)充和完善必要的文件和記錄。

CMA 是指實驗室資質(zhì)認(rèn)定。CMA 認(rèn)證是根據(jù)《中華人民共和國計量法》、《中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行強(qiáng)制資質(zhì)認(rèn)可。實驗室獲得 CMA 資質(zhì)認(rèn)定證書，才具備向用戶、社會及政府提供公證數(shù)據(jù)的條件和資格。CMA 實驗室資質(zhì)的頒發(fā)是對實驗室的行政許可，是對檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行規(guī)定類型檢測所給予的正式承認(rèn)。因此，CMA 的認(rèn)證是確保實驗室數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和可靠性的重要保障。

CNAS 實驗室認(rèn)證的評審原則：

CNAS 實驗室認(rèn)可秉承的是自愿性和非歧視性的原則。自愿性意思是實驗室的參與是基于自愿的，沒有任何強(qiáng)制性要求，實驗室可以自行選擇是否參與認(rèn)證評審。非歧視性則表明評審過程中不會因為實驗室的性質(zhì)、規(guī)模、地域或其他因素而進(jìn)行歧視，所有實驗室都應(yīng)當(dāng)受到公平、公正的對待。