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出口口罩清關流程|清關時效

上海凱軒國際貿易有限公司深圳分公司

專業(yè)報關：肖先生

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隨著國外的疫情越來越嚴重，國外各國對口罩的需求已是供不應求，而中國此時再合理正確的抗疫戰(zhàn)爭中已取得良好的成績，國內生產供應也以逐漸恢復，在滿足國內需求的同時，還可以出口疫情物資給國外，而目前國外所需中口罩是最急切的，那么出口口罩需要哪些條件，流程又是怎樣的呢？讓我們一起來看看：

一、報關前提條件

1、收發(fā)貨人注冊編碼(慈善機構可為臨時編碼)，需辦理無紙化通關法人卡。

2、出口資質：口罩出口對生產銷售單位、境內發(fā)貨人，除滿足國內生產、市場流通資質需求外，中國海關無特殊資質要求。

3、出口申報要求

（1）商品歸類：除特殊情況外，絕大部分口罩應歸入稅號六三零七九零零零

（2）檢驗檢疫：口罩為非法檢產品，申報時檢驗檢疫項目無需填報。根據我國政府與相關國家簽訂的政府間檢驗協(xié)議，對出口伊朗等少數(shù)幾個國家的產品需按規(guī)定進行裝運前檢驗。

4、關稅征免：

（1）貿易出口征免性質：一般征稅;征免方式：照章征稅。

（2）捐贈出口境內發(fā)貨人為貿易代理商、慈善機構等，征免性質可不填，征免方式申報全免。

5、禁限管理：目前商務部未對口罩設置貿易管制要求，中國海關也無針對防護物資的監(jiān)管證件口岸驗核要求。

6、申報規(guī)范：按照規(guī)范申報要求填寫商品名稱、成分含量;如物資非中國生產，原產國按照實際生產國填寫。

7、出口退稅：口罩的出口退稅率為13%。

二、出口前準備明確口罩分類

1、國外按照用途一般分為個人防護和醫(yī)用兩類口罩。

2、國內出口貿易企業(yè)需具備的資質和材料：

（1）營業(yè)執(zhí)照(經營范圍有相關經營內容)。

（2）企業(yè)生產許可證(生產企業(yè))。

（3）產品檢驗報告(生產企業(yè))。

（4）醫(yī)療器械注冊證(非醫(yī)用不需要)。

（5）產品說明書(跟著產品提供)、標簽(隨附產品提供)。

（6）產品批次/號(外包裝)。

（7）產品質量書或合格證(跟著產品提供)。

（8）產品樣品圖片及外包裝圖片。

（9）貿易公司須取得海關收發(fā)貨人注冊備案。

3、國內出口口罩生產企業(yè)資質證明

（1） 生產個人防護或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩，有進出口權的企業(yè)，可自行直接出口。

（2）生產屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口，中國海關不需要企業(yè)提供相關資質證明文件，但一般進口國會要求生產企業(yè)提供產品三證，以證明該進口的商品在中國已合法上市，具體如下：

<1、營業(yè)執(zhí)照(經營范圍包含有醫(yī)療器械相關，非醫(yī)療級別的物品不需要)。

<2、醫(yī)療器械產品備案證或者注冊證。

<3、廠家檢測報告。

4、生產企業(yè)有進出口權，可以自行出口，如沒有進出口權，可以通過外貿代理進行出口銷售。

5、內貿企業(yè)做出口需要取得的基本資質

（1）向市場監(jiān)管部門取得營業(yè)執(zhí)照，增加經營范圍“貨物進出口、技術進出口、代理進出口”。

（2）向商務部門取得進出口權，可直接在商務部業(yè)務系統(tǒng)統(tǒng)一平臺申請，網上提交材料。

（3）向外H管理局申請取得開設外H賬戶許可。

（4）辦理進出口貨物收發(fā)貨人海關注冊登記。

三、各國注冊、認證簡要辦理流程

1、美國NIOSH認證

2、美國FDA注冊

3、歐盟CE注冊

4、日本PMDA注冊

5、韓國KFDA注冊

6、澳大利亞TGA注